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　　　当前位置：扬州药监->机关处室->药品安全监管处
     
 
药品安全监管处工作职责：
　　监督实施药品、药品包装材料法定标准；具体实施处方药与非处方药分类管理制度；监督实施药品不良反应监测制度；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂、药物非临床研究和药物临床试验质量管理规范；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；依法监管毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和药品包装材料及容器。协助省局办理药品、保健品、医疗机构制剂等现场核查以及药品注册监督等相关业务。
　　联系电话：87782875、87782876
　　负责人：郑宝庆
  
     
 

 
 
 　  全市药品生产企业三季度工作例会在江都召开 2008-10-14
 　  我市扎实推进医疗机构制剂再注册工作 2008-10-13
 　  我市奥运期间兴奋剂专项治理工作圆满完成 2008-09-18
 　  市局召开全市医疗机构制剂再注册工作会议 2008-08-05
 　  我市三部门联合开展易制毒化学品专项检查 2008-07-18
 　  市局与工商部门联合开展化工类企业兴奋剂专项检查 2008-07-16
 　  全市药品生产企业监管工作例会在高邮召开 2008-07-07
 　  我市完成注射剂类药品生产工艺和处方核查工作 2008-06-03
 　  全市兴奋剂生产经营专项治理工作会议召开 2008-05-06
 　  市食品药品监管局召开全市药品生产企业监管工作例会 2008-04-11
 
     
 
 
 
 　  关于开展全省医疗机构制剂再注册工作的通知 2008-08-04
 　  转发国家食品药品监督管理局卫生部关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管... 2008-08-04
 　  关于召开全市医疗机构制剂再注册工作会议的通知 2008-08-01
 　  关于加强药品制剂原料药产地变更备案管理工作的通知 2008-07-15
 　  关于召开2008年二季度全市药品生产企业监管工作例会的通知 2008-07-01
 　  关于召开全市兴奋剂生产经营专项治理工作会议的通知 2008-04-30
 　  关于印发2008年全市药品安全监管工作要点的通知 2008-04-11
 　  关于召开2008年第一次全市药品生产企业监管工作例会的通知 2008-04-07
 　  转发国家食品药品监管局关于加强中药饮片生产监督管理的通知 2008-03-21
 　  关于召开全市药品不良反应报告和监测工作会议的通知 2008-03-20
 
     
 
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