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 当前位置：扬州药监->专题报道->执法责任制->执法依据 |
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序号
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依据名称
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生效时间
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1
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中华人民共和国药品管理法
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全国人民代表大会常务委员会
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2001.12.01
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2
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中华人民共和国行政处罚法
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全国人民代表大会
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1996.10.01
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3
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中华人民共和国行政复议法
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全国人民代表大会常务委员会
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1999.10.01
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4
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中华人民共和国行政许可法
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全国人民代表大会常务委员会
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2004.07.01
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5
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医疗器械监督管理条例
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国务院
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2000.04.01
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6
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中华人民共和国药品管理法实施条例
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国务院
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2002.09.15
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7
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反兴奋剂条例
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国务院
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2004.03.01
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8
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疫苗流通和预防接种管理条例
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国务院
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2005.06.01
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9
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麻醉药品和精神药品管理条例
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国务院
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2005.11.01
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10
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易制毒化学品管理条例
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国务院
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2005.11.01
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11
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药品生产质量管理规范
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国家药品监督管理局
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1999.08.01
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12
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戒毒药品管理办法
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国家药品监督管理局
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1999.08.01
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13
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麻黄素管理办法（试行）
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国家药品监督管理局
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1999.08.01
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14
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处方药与非处方药分类管理办法（试行）
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国家药品监督管理局
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2000.1.1
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15
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医疗器械分类规则
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国家药品监督管理局
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2000.4.10
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16
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医疗器械新产品审批规定（试行）
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国家药品监督管理局
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2000.4.20
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17
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药品经营质量管理规范
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国家药品监督管理局
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2000.07.01
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18
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医疗器械生产企业质量体系考核办法
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国家药品监督管理局
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2000.07.01
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19
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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
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国家药品监督管理局
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2000.10.13
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20
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药品行政保护条例实施细则
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国家药品监督管理局
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2000.10.24
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21
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医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
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国家药品监督管理局
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2001.03.13
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22
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咖啡因管理规定
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国家药品监督管理局
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2001.05.01
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23
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医疗器械标准管理办法（试行）
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国家药品监督管理局
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2002.05.01
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24
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中药材生产质量管理规范（试行）
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国家药品监督管理局
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2002.06.01
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25
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药物非临床研究质量管理规范
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国家食品药品监督管理局
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2003.09.01
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26
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药物临床试验质量管理规范
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国家食品药品监督管理局
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2003.09.01
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27
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药品进口管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.01.01
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28
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药品不良反应报告和监测管理办法
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卫生部
国家食品药品监督管理局
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2004.03.04
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29
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药品经营许可证管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.04.01
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30
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医疗器械临床试验规定
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国家食品药品监督管理局
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2004.04.01
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31
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互联网药品信息服务管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.07.08
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32
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医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
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国家食品药品监督管理局
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2004.07.08
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33
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生物制品批签发管理办法
|
国家食品药品监督管理局
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2004.07.13
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34
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医疗器械生产监督管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.07.20
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35
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直接接触药品的包装材料和容器管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.07.20
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36
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药品生产监督管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.08.05
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37
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医疗器械经营企业许可证管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.08.09
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38
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医疗器械注册管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2004.08.09
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39
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药品注册管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2005.05.01
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40
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医疗机构制剂配制监督管理办法
（试行）
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国家食品药品监督管理局
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2005.06.01
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41
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医疗机构制剂注册管理办法（试行）
|
国家食品药品监督管理局
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2005.08.01
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42
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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
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国家食品药品监督管理局
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2005.11.18
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43
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进口药材管理办法（试行）
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国家食品药品监督管理局
中华人民共和国海关总署
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2006.02.01
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44
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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
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国家食品药品监督管理局
中华人民共和国海关总署
国家体育总局
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2006.09.01
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45
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药品说明书和标签管理规定
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国家食品药品监督管理局
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2006.06.01
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46
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药品流通监督管理办法
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国家食品药品监督管理局
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2007.05.01
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47
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药品广告审查发布标准
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国家工商行政管理总局
国家食品药品监督管理局
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2007.05.01
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48
|
药品广告审查办法
|
国家食品药品监督管理局
国家工商行政管理总局
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2007.05.01
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49
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江苏省惩治生产销售假冒伪劣商品行为条例
|
江苏省人大常委会
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2001.01.10
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